Indikace
Hypercholesterolemie
Tulip® je indikován jako doplněk k dietě ke snížení zvýšené hladiny celkového cholesterolu (TC), LDL-cholesterolu (LDL-C), apolipoproteinu B a hladiny triacylglycerolů u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 10 let a starších s primární hypercholesterolemií včetně familiární hypercholesterolemie (heterozygotní forma) nebo s kombinovanou (smíšenou) hyperlipidemií (odpovídající typu IIa nebo typu IIb podle Fredricksonovy klasifikace), pokud dieta a jiná nefarmakologická opatření nebyla dostatečně účinná.
Tulip® je též indikován ke snížení celkového cholesterolu a LDL-cholesterolu u dospělých s homozygotní familiární hypercholesterolemií, jako přídatná léčba k další hypolipidemické terapii (např. LDL aferéza) nebo v případech, když tyto léčebné metody nejsou dostupné.
Prevence kardiovaskulárních onemocnění
Prevence kardiovaskulárních příhod u dospělých pacientů s předpokládaným vysokým rizikem první kardiovaskulární příhody, jako doplněk při úpravách dalších rizikových faktorů.
Farmakodynamické účinky
Tulip® snižuje zvýšenou koncentraci LDL cholesterolu, celkového cholesterolu, triglyceridů, apolipoproteinu B a zvyšuje hodnoty HDL cholesterolu. Atorvastatin patří ve schopnosti snížení hodnot LDL cholesterolu mezi nejpotentnější statiny. Odpověď na léčbu se projeví v průběhu jednoho týdne, maximální odpovědi na léčbu je dosaženo v průběhu 4 týdnů.
Atorvastatin lze s výhodou využít v léčbě pacientů s chronickým onemocněním ledvin, při ledvinné nedostatečnosti není potřeba redukce dávky.
Mechanismus účinku
Atorvastatin snižuje hladiny cholesterolu a lipoproteinů v plazmě inhibicí HMG-CoA reduktázy a následnou inhibicí syntézy cholesterolu v játrech a zvyšuje počet jaterních LDL receptorů na buněčném povrchu, čímž se zvyšuje vychytávání a katabolismus LDL. Atorvastatin snižuje tvorbu LDL a počet LDL částic.
Atorvastatin vyvolává výrazné a trvalé zvýšení aktivity LDL receptorů, spojené s výhodnými změnami kvality cirkulujících LDL částic. Atorvastatin účinně snižuje hladiny LDL-cholesterolu u pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií, což je populace pacientů, která obvykle nereaguje na hypolipidemickou léčbu
Dávkování a způsob podání
Tulip® se podává perorálně jednou denně, bez ohledu na denní dobu a příjem potravy.
Dávka přípravku je volena individuálně dle výchozích hodnot LDL cholesterolu, cíle léčby a její snášenlivosti.
Před zahájením terapie přípravkem Tulip® by měla být u pacienta naordinována nízkolipidová dieta, která by měla pokračovat i dál během statinové léčby.
Dostupná balení
SÚKL KÓD |
NÁZEV PŘÍPRAVKU |
DOPLNĚK NÁZVU |
0050309 |
TULIP |
10MG TBL FLM 30X1 |
0050310 |
TULIP |
10MG TBL FLM 60X1 |
0050311 |
TULIP |
10MG TBL FLM 90X1 |
0050316 |
TULIP |
20MG TBL FLM 30X1 |
0050317 |
TULIP |
20MG TBL FLM 60X1 |
0050318 |
TULIP |
20MG TBL FLM 90X1 |
0148306 |
TULIP |
40MG TBL FLM 30 I |
0148308 |
TULIP |
40MG TBL FLM 60 I |
0148309 |
TULIP |
40MG TBL FLM 90 I |
Reference
- SPC přípravku Tulip® najdete ZDE. Pouze na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění.