Indikace
1 - Monoterapie při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií
2 - Přídatná terapie k léčbě
2a - Parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce věku*
2b - Myoklonických záchvatů u juvenilní myoklonické epilepsie u dospělých a dospívajících od 12 let věku
2c - Primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií
Dávkování
*Dávka u dětí a dospívajících (12 až 17 let) s hmotností 50 kg a vyšší je stejná jako u dospělých.
Kombinace antiepileptik z hlediska mechanismu účinku a možné interakce****Marusič Petr, Zárubová Jana: Mechanismy účinku antiepileptik a jejich význam v klinické praxi. Neurológia pre praxi, 2019;20(2), 138-140.
SÚKL KÓD | NÁZEV PŘÍPRAVKU | DOPLNĚK NÁZVU |
175080 | DRETACEN | 250MG TBL FLM 50 |
175091 | DRETACEN | 500MG TBL FLM 100 |
175101 | DRETACEN | 1000MG TBL FLM 100 |
0247640 | DRETACEN | 1500MG TBL FLM 50 |
Léková forma: potahované tablety s půlící rýhou po obou stranách
Reference
- SPC přípravku Dretacen®najdete ZDE. Pouze na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění.